▲樹蘭（杭州）醫院、中國生物有關負責人在杭州現場出席啟動會

此次新型冠狀病毒mRNA疫苗Ⅰ期臨床試驗采用隨機、雙盲、安慰劑、陽性對照設計。在18歲及以上健康人群中評價疫苗的安全性和免疫原性。

國藥集團首席科學家、中國生物副總裁張雲濤在啟動會上表示，隨著疫情變化，中國生物持續針對變異株開展研究工作，在3條技術路線上研發了4款新冠疫苗。2023年1月19日，中生複諾健針對奧密克戎毒株的新型冠狀病毒mRNA疫苗獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件，成為中國生物繼滅活疫苗和重組疫苗之後獲批的mRNA技術路線新冠疫苗。此款疫苗對Omicron各類變異株具有較好的交叉中和保護，具備更好的產業化優勢，對應對突發疫情的規模化量產具有重要意義。

中生複諾健總經理黃鴻偉介紹了針對Omicron變異株的抗原設計、mRNA疫苗的技術路線與工藝的主要特點。

樹蘭（杭州）醫院I期臨床試驗研究室主任陳桂玲介紹了臨床試驗方案。

中國生物臨床醫學中心，樹蘭（杭州）醫院醫務部、藥物臨床試驗機構等有關專家出席儀式。

此款新型冠狀病毒mRNA疫苗采用新型抗原設計，進一步提高了誘導有效中和抗體的能力，在易感動物模型實驗中也顯示出其完全的攻毒保護作用。該疫苗對標全球領先工藝，其先進的mRNA-LNP封裝技術可以進一步保障疫苗的產能。

中生複諾健現已在上海南翔建成了從設計到生產的mRNA疫苗藥物中試研發平台，及年產能20億劑的智能化mRNA疫苗生產車間，形成了可在短時間內針對突發傳染性疾病構建研發mRNA疫苗並迅速規模化生產的反應能力。

下一步，中國生物將高效推進疫苗臨床試驗工作，為守護人民生命健康貢獻更多力量。